Iniezione di Meloxicam 0,5%
Indicazioni
Bestiame:
- Per l'usu in a mastite acuta, in cumbinazione cù a terapia antibiotica, secondu u casu, per riduce i sintomi clinichi in e vacche in lattazione.
- Per l'usu in infezioni respiratorie acute cù una terapia antibiotica adatta per riduce i segni clinichi.
- Per usu in diarrea in cumbinazione cù a terapia di reidratazione orale per riduce i segni clinichi in i vitelli di più di una settimana d'età.
- Per aiutà à cuntrullà u dolore dopu à a decornazione di u bestiame, in particulare dopu à a decornazione per cauterizazione termica di i ghjovani bovini. Hè cunsigliatu di amministrà l'iniezione circa 10 minuti prima di a decornazione è di esse accumpagnata da anestesia cù bloccu di u nervu cornuale.
Porchi:
- Per l'usu in disordini locomotori acuti non infettivi per riduce i sintomi di zoppia è inflammazione.
- Per l'usu in a setticemia è a tossiemia puerperale (sindrome di mastite-metrite-agalassia).
Amministrazione è dosaggio
Bovini: Amministrà per iniezione sottutanea o intravenosa. Amministrà in cumbinazione cù a terapia antibiotica, secondu u casu.
- Per usu unicu solu. 1,0 ml per 10 kg di pesu corpu (0,5 mg di meloxicam/kg).
- Per i vitelli ghjovani, una dosa di 0,05 ml per 20 kg hè adatta.
Vacca è pecura: Amministrà 1,0 ml per 12,5 kg di pesu corpu (0,4 mg di meloxicam/kg) per iniezione intramusculare in u collu anteriore. Pò esse ripetutu una volta dopu à 24 ore se necessariu.
Contraindicazioni
Ùn aduprà micca in animali chì soffrenu di funzione epatica, cardiaca o renale compromessa è di disordini emorragichi, o induve ci hè evidenza di disordini gastrointestinali ulcerogeni, o ipersensibilità individuale à u pruduttu. Contraindicatu per amministrà cuncurrentemente cù glucocorticoidi, altri medicinali antiinflamatori non steroidali o cù agenti anticoagulanti. Deve esse adupratu cun prudenza in cunghjunzione cù altri medicinali altamente ligati à e proteine. L'amministrazione hè ben tollerata in i bovini; solu un ligeru gonfiore transitoriu à u situ di iniezione dopu a somministrazione sottocutanea hè statu osservatu in certi bovini trattati in studii clinichi. In casu di sovradosaggio, deve esse iniziatu un trattamentu sintomaticu.
Periodu di Ritirata
Carne:
I bovini chì producenu carne o frattaglie per u cunsumu umanu ùn devenu esse venduti per a macellazione nè durante u trattamentu nè in i 10 ghjorni da a cessazione di l'ultimu trattamentu. I porchi chì producenu carne o frattaglie per u cunsumu umanu ùn devenu esse venduti per a macellazione nè durante u trattamentu nè in i 3 ghjorni da a cessazione di l'ultimu trattamentu.
Latte:
U latte di i bovini destinati à a vendita per u cunsumu umanu deve esse scartatu durante u trattamentu è per almenu 84 ore dopu l'ultimu trattamentu.
almacenamentu
Conservà à menu di 30 °C, in un locu seccu, è prutettu da a luce.
Solu per usu veterinariu
